Znanstveniki so identificirali gen, ki podvoji tveganje za shizofrenijo

Ugotovitve raziskave so nov dokaz za genetsko osnovo shizofrenije, ki prizadene približno enega na vsakih 100 ljudi. Znanstveniki pravijo, da so genetske napake, ki so jih odkrili, povezane tudi z dedno motnjo, ki povzroči težave pri učenju in avtizem. Ta povezava pa je po mnenju znanstvenikov verjetno posledica tega, da si delijo skupno biološko pot na genetski ravni. Gen, povezan s shizofrenijo, namreč običajno sodeluje pri odvijanju dvojne vijačnice DNA, da bi dovolil drugim genom delovanje, zlasti ko se razvijajo živčne celice v možganih, in sicer tako pri plodu v maternici kot tudi v otrokovih prvih letih življenja. Če nekomu manjka eden od dveh različic gena, ki jih je podedovali od staršev, potem imajo takšne osebe bistveno višje tveganje za razvoj shizofrenije kot preostali. "Ugotovili smo, da če manjka en gen, to povzroči dvakrat večje tveganje za shizofrenijo, če pa manjkata oba, potem takšni ljudje trpijo bodisi za hudo shizofrenijo bodisi imajo hude težave pri učenju," je povedal vodja raziskave Aarno Palotie iz inštituta Wellcome Trust Sanger v Cambridgeu. To je po njegovih besedah zelo veliko odkritje, saj so z njim odkrili ne le pomembne informacije o biološkem ozadju shizofrenije, temveč tudi povezali isti biološki proces z motnjami, povezanimi z učnimi težavami, še poroča The Independent.